2019年7月26日，市场监管总局在京召开保健食品监管工作座谈会。此次会议开门问计，广泛听取两院院士、专家学者、人大代表、政协委员、消费者代表的意见建议。
会上，通报了保健食品监管工作进展情况。与会代表聚焦保健食品市场低水平重复、虚假夸大宣传等突出问题，围绕保健食品的正确定位、功能声称评价方法、注册备案制度改革、行业清理整治等方面提出了富有建设性的意见和建议，为做好保健食品监管工作提供了重要参考。
近市场监管总局先后出台《调整保健食品保健功能意见的公告》、《保健食品毒理学评价程序（征求意见稿）》、《保健食品用菌种致病性评价程序（征求意见稿）》和《保健食品卫生学理化检验规范（征求意见稿）》等文件，此次会议更是为保健食品的监管和注册指明了方向。
K8凯发测试集团动物实验室严格按照《实验室评审准则》建立，拥有保健食品注册检验所要求的理化、卫生学、毒理安全性、功能评价的CMA资质，能够为保健食品的注册和备案提供检测和咨询服务。
保健食品的相关检测资质如下：
◎ 卫生学和稳定性试验
◎ 急性经口毒性试验
◎ 细菌回复突变试验
◎ 哺乳动物红细胞微核试验
◎ 精母细胞染色体畸变试验
◎ 28天经口毒性试验
◎ 90天经口毒性试验
◎ 致畸试验
◎ 有助于抗氧化功能评价
◎ 辅助降血脂功能评价
◎ 有助于调节脂质功能评价
◎ 清咽润喉功能评价
◎ 辅助保护胃粘膜功能评价
◎ 改善缺血性贫血功能评价
◎ 辅助降血糖功能评价
◎ 筛选三甲医院实施保健食品人体试食试验
